在7月28日召开的医药卫生体制改革监测与评价国际研讨会上,卫生部统计信息中心调查与评价处负责人徐玲说,受卫生部委托,该中心将开展医改两年度评估工作。预计将于今年年底完成方案设计,于明年4月完成现场调查,明年7月至8月完成分析报告。据介绍,此次评估也是对我国医改工作的中期评估。徐玲说,此次进入评估的时间...
2010-08-03
2010年8月1日,全国食品药品监管工作座谈会在浙江省宁波市召开。国家食品药品监管局党组书记、局长邵明立作了题为《坚定不移地树立和实践科学监管理念》的工作报告。报告总结了今年上半年以来的监管工作,对下半年工作做出安排部署。邵明立指出, 2005年以来,全系统以科学发展观为指导,认真分析和判断食品药品安...
根据国家食品药品监督管理局药品再注册的有关规定,对符合再注册条件而在药品批准证明文件有效期内未生产的,可予以再注册,但应在再注册批件中明确要求申请人恢复生产时应提出现场检查申请,经现场检查和产品检验合格后方可上市销售。为加强药品生产的监督管理,保障药品的质量和安全,浙江省食品药品监督管理局近日下发了《...
今天,全省深化医药卫生体制改革工作会议在杭州召开。会议就贯彻2010年全国医改工作会议精神、进一步推动全省医改工作作出全面部署。会上,省医改领导小组和11个市签订了今年医改工作责任书。省委常委、常务副省长陈敏尔到会讲话,副省长陈加元、郑继伟出席会议。会议指出,今年是我省实现2009至2011年3年医改...
2010-07-29
近日,国家食品药品监督管理局发出通知,要求各省(自治区、直辖市)食品药品监督管理局(药品监督管理局)对未经注册,并借虚假机构或盗用合法药品生产企业的名义,违法宣传销售具有治疗高血压等疾病药品特征的六种产品进行查处。同时,提醒消费者应通过正规渠道购买药品并在医师或药师的指导下使用。具体的产...
2010-07-27
日前,国家药品不良反应监测中心发布《第30期药品不良反应信息通报》表示,拉米夫定和替比夫定可引起横纹肌溶解的严重不良反应。横纹肌溶解是拉米夫定和替比夫定已知的不良反应。虽然这两个产品的说明书已明确了此类不良反应,但鉴于该不良反应的及时发现、诊断和治疗将有利于患者的预后,国家食品药品监督管理局再次提醒广...
2010-07-23